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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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細胞器研究為何需要品質更高的胎牛血清在細胞生物學和分子生物學領域，細胞器作為細胞內執(zhí)行特定功能的基本單位，其研究對于理解生命活動的本質和疾病機制至關重要。而在這一過程中，培養(yǎng)基的組成，特別是胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）的品質，直接影響著細胞培養(yǎng)的效果和實驗結果的準確性。本文將從多個角度探討為何細胞器研究需要品質更高的胎牛血清。一、提供豐富的生長因子和營養(yǎng)物質細胞器功能的正常發(fā)揮依賴于細胞整體的健康狀態(tài)，而細胞的生長和代謝又離不開充足的營養(yǎng)供給。高品質胎牛血清富含細胞生長所需的關鍵生長因子... 查看詳情 2024-08-01
qPCR儀校準方法及其原理在分子生物學研究領域，實時熒光定量PCR（qPCR）技術因其高靈敏度、高特異性和定量分析的能力，成為科研和臨床應用中重要工具。然而，為了確保qPCR結果的準確性和可靠性，定期對qPCR儀進行校準十分重要。本文將探討qPCR儀的校準方法及其背后的原理。qPCR儀校準的必要性qPCR儀作為精密的實驗設備，其性能的穩(wěn)定性和準確性直接影響到實驗結果的可靠性。由于儀器使用過程中的磨損、環(huán)境變化以及操作不當?shù)纫蛩?，qPCR儀的性能參數(shù)可能會發(fā)生變化，如溫度控制的偏差、光信號檢測的波動等。... 查看詳情 2024-07-31
為什么要定期為qPCR儀進行校準在分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為工具，廣泛應用于基因表達譜分析、病原體檢測、遺傳變異研究及環(huán)境監(jiān)測等領域。qPCR以其高靈敏度、高特異性和實時監(jiān)測能力，極大地推動了生物醫(yī)學研究的進步。然而，為了確保qPCR結果的準確性和可靠性，定期對qPCR儀進行校準顯得尤為重要。qPCR技術的基本原理qPCR，即實時熒光定量聚合酶鏈式反應，是在經(jīng)典PCR技術基礎上發(fā)展而來的一種高級形式。該技術通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監(jiān)測擴增產(chǎn)物... 查看詳情 2024-07-31
如何測定BCMA特異性靶標 B細胞成熟抗原（BCMA）作為一種在多發(fā)性骨髓瘤（MM）細胞表面高度表達的特異性靶標，近年來已成為MM免疫治療的重要靶點。準確測定BCMA特異性靶標對于理解其在MM發(fā)生發(fā)展中的作用、開發(fā)靶向治療藥物以及評估治療效果具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定BCMA特異性靶標的方法及其應用。BCMA的結構與功能BCMA是一種跨膜蛋白，由胞外段、跨膜區(qū)和胞內段三個主要結構域組成。在正常人體組織中，BCMA蛋白和mRNA幾乎僅表達于漿細胞上，并且在漿細胞惡性轉化過程中選擇性地過度表... 查看詳情 2024-07-28
如何測定轉導細胞中的載體拷貝數(shù)(VCN) 在基因治療和細胞療法中，特別是CAR-T細胞療法和TCR-T細胞療法，載體拷貝數(shù)（VectorCopyNumber,VCN）是一個至關重要的參數(shù)。它直接關系到細胞治療產(chǎn)品的安全性和有效性。VCN指的是外源基因載體整合到宿主細胞基因組中的拷貝數(shù)，過高的VCN可能會增加致癌風險，而過低的VCN則可能影響基因表達效率。因此，準確測定轉導細胞中的VCN對于細胞治療產(chǎn)品的質量控制和臨床應用具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定VCN的方法及其優(yōu)缺點。常用的VCN測定方法1.定量聚合... 查看詳情 2024-07-28
慢病毒實驗如何實現(xiàn)細胞改造慢病毒（Lentivirus）屬于逆轉錄病毒的一種，以其感染潛伏期長、臨床癥狀發(fā)展緩慢而得名。近年來，隨著基因工程技術的發(fā)展，慢病毒載體在細胞改造領域展現(xiàn)出了巨大的潛力。慢病毒載體通過去除其生物危害性，同時利用其高感染性能和穩(wěn)定整合特性，成功地將外源基因導入宿主細胞，實現(xiàn)細胞的精準改造。本文將詳細探討慢病毒實驗如何實現(xiàn)細胞改造的過程及其優(yōu)勢。慢病毒載體的結構與特性慢病毒載體通?；谌祟惷庖呷毕莶《荆℉IV）進行改造。HIV-1病毒的主要組分包括三種核心基因：gag（編碼結構蛋... 查看詳情 2024-07-28

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