在實驗室的工作中，支原體污染會嚴重影響細胞實驗結果，使生物制藥工業(yè)產(chǎn)品的合格率下降。故對其的檢測非常重要。支原體的檢測方法有很多，培養(yǎng)法、DNA染色法、ELISA法，qPCR法等等。但是我們今天我們重點講一講qPCR法。

qPCR，顧名思義，就是在PCR的基礎上加入熒光基團，通過熒光信號的變化的實時監(jiān)測PCR的反應過程，最后通過對未知模板進行定量分析的方法。

熒光定量PCR法的出現(xiàn)，極大地簡化了定量檢測的過程。它具有以下幾大特點：

1.時間短，2-3小時即可出結果；

2.靈敏度高、特異性強；

3.檢測結果可定量；

4.操作簡便，一臺機器即可

在和被喻為“金標準"的培養(yǎng)法的比較中。qPCR法檢測的時間短，只需兩個半小時左右即可出其結果；培養(yǎng)法在分離培養(yǎng)中，雖然是支原體檢測的“金標準"，但是在支原體分離培養(yǎng)的過程中，要長出明顯克隆需要7-29天，時間長而且操作較為復雜，沒有辦法滿足實驗的需求。

在此特別為大家推薦德國MB公司生產(chǎn)的支原體qPCR檢測試劑盒，它具有高特異性，一次檢測即可涵蓋了所有可能感染細胞的支原體物種，操作簡單，易于觀察，而且具有高靈敏度，最高檢測可達到≤10CFU/ml。